A
Pfizer e o laboratório BioNTech formalizaram nesta semana o pedido de
autorização de uso emergencial de vacina contra a covid-19 na FDA (Food
and Drug Administration), a Anvisa americana. Ainda nesta semana, a
empresa divulgou que o imunizante apresentou uma eficácia de 95% em testes
de fase 3.
Segundo
as companhias, a taxa de eficácia tem como base 170 casos de covid-19 que foram
observados no estudo, sendo que 162 pessoas infectadas estavam recebendo doses
de placebo e não da vacina. O resultado, segundo a Pfizer, foi similar em
indivíduos apesar de sua faixa etária, raça ou etnia.
Após
uma reunião com o governo federal, a Pfizer apresentou uma
proposta de comercialização da vacina contra covid-19 que permitiria
a vacinação já no primeiro semestre do ano que vem de milhões de pessoas no
Brasil.
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