Segundo a agência, o pedido foi feito pela Belcher Farmacêutica, que representa
a empresa chinesa no Brasil. A previsão é que a análise ocorra em até sete dias
úteis. Caso faltem dados, o prazo poderá ser suspenso, como já ocorreu com
outros imunizantes.
Em
nota, o órgão diz ter iniciado a checagem da documentação enviada. "No
momento, está sendo feita a triagem para verificar se todas as informações para
a avaliação da agência foram devidamente apresentadas", informa.
A
Anvisa diz ainda ter feito duas reuniões com representantes do laboratório
antes da formalização do pedido, quando foi discutida a lista de documentos
necessários para que a agência possa fazer a análise. Os encontros ocorreram
nos dias 8 e 15 de março. Na época, a empresa já havia manifestado interesse em
trazer a vacina ao Brasil.
Chamada
de Convidecia, a vacina da CanSino foi desenvolvida em parceria com a Academia
de Ciências Médicas Militares da China e é composta por um adenovírus não
replicante.
Segundo
a Anvisa, os testes clínicos do imunizante ocorreram no Paquistão, na Rússia,
no Chile, na Argentina e no México. Os dados devem ser analisados pela agência.
Em
24 de fevereiro, a CanSino divulgou que a vacina tem eficácia da vacina
superior a 65% contra todos os casos sintomáticos da doença.
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